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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是针对已确诊肿瘤的检查,通过分析特定基因和蛋白表达,寻找可能的靶向与免疫治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 已在三明医院确诊为肿瘤,希望寻找更多治疗选择的人士。
  • 在三明完成初步治疗,考虑后续治疗方案的肿瘤人士。
  • 希望了解自身肿瘤分子特征,为个性化治疗提供参考的人士。
  • 对常规治疗效果不佳,需要探索新治疗路径的肿瘤人士。
  • 需要评估肿瘤复发或转移风险,进行预后监控的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘分子侦察’。它主要检测两大部分内容:一是通过基因测序(NGS)技术,检查肿瘤组织中120个与靶向治疗密切相关的基因(包括MSI和HRR基因),以及可能与化疗药物敏感性相关的基因;二是通过免疫组化方法,检查肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白(使用22C3抗体)的表达水平,这与免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的效果预测相关。检测能发现是否存在特定的基因突变、融合或扩增,这些信息能为靶向药物和化疗药物的选择提供依据;同时,PD-L1的表达水平提示了免疫治疗的潜在获益可能。需要注意的是,检测结果提供了科学参考,但治疗决策需由专业医生结合您的具体情况进行综合判断,且并非所有检测到的变异都有已上市的对应用药。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。有多种样本类型可选,包括手术或穿刺获得的新鲜组织、石蜡包埋的组织块、已制作好的石蜡切片玻片,或者全血样本(适用于特定情况)。医生会根据您的情况和样本可及性,建议最合适的类型。采样通常由专业人员在医疗机构完成,如果邮寄样本,请遵从具体的操作指引。整个过程对您来说,主要是配合提供样本,无需空腹,后续实验室分析在您不知情的情况下完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的基因测序和免疫组化技术,在专业实验室内遵循标准流程进行,技术本身成熟可靠。报告中的结果基于对提供的样本进行分析得出,能够准确反映该样本中的基因和蛋白表达状态。实验室会进行严格的质量控制。结果的解读需要结合您的具体情况进行,并且肿瘤具有异质性,不同部位或不同时间的样本结果可能存在差异。如果对结果有疑问,可以与您的咨询顾问或医生沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我身体很虚弱,做这个检测会不会有负担?
请您放心,检测本身不会给您的身体带来额外负担。因为它使用的是您既往医疗过程中已经留存下来的肿瘤组织样本(石蜡块或切片),不需要您再次经受穿刺或手术。整个过程中,您只需配合提供样本和相关信息即可,没有创伤性操作或辐射等风险。
这个检测结果有效期是多久?需要反复做吗?
肿瘤的基因状态可能随时间和治疗发生变化。当前结果反映的是送检样本时刻的状态。如果未来病情进展或治疗策略调整,医生可能会建议根据情况再次检测,以获取最新的分子信息。
费用能刷信用卡吗?有没有手续费?
绝大多数服务机构都支持信用卡支付。是否收取手续费取决于该机构的支付通道政策,通常大型机构不向客户收取额外手续费。支付前您可以进行确认。请注意,这是自费医疗项目,无法使用医保卡个人账户支付。
检测报告我看不懂,你们有专人帮忙解读吗?还是只能找我的主治医生?
我们提供专业的遗传咨询解读服务。在您拿到报告后,可以预约我们的遗传咨询顾问,为您详细讲解报告中的关键发现、临床意义和可能的治疗方向。当然,最终的治疗决策必须在您的主治医生处完成。我们的解读是为了帮助您更好地理解报告,以便与医生进行更有效、更深入的沟通。
报告里的专业术语太多了,你们解读时能直接告诉我该用什么药吗?
在报告解读时,我们的咨询师会重点为您解释检测到的关键基因变异对应的靶向药物、免疫治疗可能性以及相关的临床证据等级。但必须强调,具体用药选择必须由您的主治医生结合您的全面身体状况来处方。

注意事项

  • 此项目为自费检测服务,费用13140元,不纳入医保报销范围。
  • 请务必在专业医生指导下,决定是否进行此项检测。
  • 选择样本类型前,请与医生或顾问确认您现有样本的适用性。
  • 确保提供的样本信息(如病理诊断)准确无误。
  • 样本寄送请使用指定的包装和物流方式,确保样本质量。
  • 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具报告。
  • 报告为专业性文件,解读需结合个人情况,建议由专业人士协助。
  • 保管好检测报告原件,以备后续诊疗参考。

用户评价 (10条,均分4.8)

尹** 已验证 肝癌家属

检测本身和流程都挺专业的,速度也还可以。但报告出来后,感觉部分内容对于非专业人士来说还是有点难懂,虽然有电话解读,但有些细节过后就忘了。如果能附带一个更简化、直白的‘结论与建议摘要页’,或者一个短视频解读链接,可能会更友好。

机构回复

您提的建议非常具体且实用!我们已经注意到这一点,并开始着手制作面向患者的报告核心摘要页和关键指标解读视频,帮助用户更轻松地抓住重点。您的反馈将加速这项服务的上线,感谢!

2026-03-2165人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

本人淋巴瘤患者,做过好几次检测了。这次选择你们,是因为以前别的机构总接到骚扰电话。你们这点做得很好,从检测到售后,没有任何推销电话,也没问我多余的经济情况。数据安全看来不是空话。

机构回复

我们将您的认可视为最高荣誉。杜绝信息滥用和商业推销是我们铁的纪律。您的数据仅用于为您提供精准的检测服务与专业解读,请放心。祝您治疗顺利。

2026-03-1830人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

陪家人来做检测,看到他们每个工作环节都有电子屏显示实时进度(当然隐去了个人信息),比如“DNA提取中”、“上机测序中”,这种可视化流程让我这个等待的家属心里有底,知道进行到哪一步了,减少了胡思乱想。这种设计很人性化,体现了管理的精细化。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们上线流程可视化系统,正是为了缓解用户等待中的焦虑,让我们的工作更透明。能让您感到安心,我们非常欣慰。我们将继续完善细节,提升服务体验。

2026-03-1645人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

我是肿瘤患者家属,心情一直很焦虑,说话有时比较急。但咨询师小姐姐从头到尾都非常温和,有一次我问题重复问了三遍,她都不厌其烦用不同方式解释。报告出来后,还主动问我是否需要她帮忙把关键结论整理成几句话,方便我给医生看。这种站在用户角度的着想,真的暖到心里了。

机构回复

非常理解您在家人患病期间的焦虑心情,能为您分担一点点压力是我们的荣幸。为您整理报告要点,是为了帮助您更高效地与医生沟通。请您也一定保重身体,我们是您可靠的后盾,有任何需要请随时吩咐。

2026-03-0647人觉得有用
武** 已验证 体检异常

因为我体检异常,想做全面检测,但又不想让单位知道。你们在隐私保护上考虑很周到。寄送样本的包裹上没有敏感标签,收件信息也很普通。报告出来后,除了我本人,不会透露给任何第三方。这种保密性让我在检测时没有心理负担。

机构回复

保护用户隐私是我们最基本也是最重要的原则。从样本流转到报告发放,我们制定了严格的保密制度和操作规范。您能安心使用我们的服务,是对我们最大的肯定。感谢您的信任。

2026-03-1366人觉得有用
孔** 已验证 结直肠癌

等待时间比宣传的稍微长了两天,期间有点着急,打电话催过。客服态度很好,没有敷衍,而是帮我查询了具体环节并解释了延迟的原因(好像是某个质控环节需要复检),让我安心了不少。虽然等了久点,但能理解对质量的要求。

机构回复

十分抱歉让您经历了额外的等待,同时也非常感谢您的理解。质量是我们的生命线,任何环节的严格质控都是为了对每一位用户负责。我们会继续优化流程,努力缩短周期。

2026-02-2851人觉得有用
魏** 已验证 术后复查

为了给爸爸找靶向药参考做的检测。客服响应速度超快,晚上9点多问问题居然也有人回。报告出来后,有个指标不太确定,她们又帮忙安排了第二次免费的电话咨询,直到我们搞懂为止。这种负责到底的精神太难得了。

机构回复

您的满意是我们最大的动力。急您所急,答您所疑,是我们服务的根本。生命攸关,我们不敢有丝毫懈怠。后续有任何需要,请随时联系我们。

2025-03-2315人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

甲状腺结节4A级,医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因,还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变,倾向恶性,后来手术病理果然证实了。检测很准,帮我下决心做了手术。

机构回复

感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节,基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好!

2026-02-2658人觉得有用
邹** 已验证 主治医生推荐

检测目的是为了看看有没有跨癌种的用药机会。售后的专业度让我印象深刻。解读老师不仅熟悉我的癌种,对我提到的其他癌种的一些特效药和临床试验也很了解,给出了很有前瞻性的建议。后续客服还给我发过一篇相关的最新文献,服务有延伸性。

机构回复

感谢您的深度评价。我们的团队会持续跟踪前沿进展,力求为用户提供不止于报告本身的、更具前瞻性的信息参考。很高兴能为您带来超出预期的价值。

2025-02-2616人觉得有用
赵** 已验证 胃癌家属

亲戚推荐来做这个检测,说性价比高。我父亲是结直肠癌,本来只想做几个常见基因,但医生说这个120基因的套餐在做活动,价格跟做几十个基因的差不多,还能测免疫治疗指标。想想一步到位也好,就选了。结果发现了罕见的融合基因,有对应的新药临床试验可以申请。感觉这个‘全家桶’买对了。

机构回复

非常高兴我们的套餐能为患者发现更多治疗可能。覆盖更广的基因范围,正是为了捕捉那些相对罕见但可能有重要治疗价值的变异。感谢您选择我们,祝治疗取得好进展。

2024-06-1049人觉得有用

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