结直肠癌4基因突变检测(组织)
临床应用
检测KRAS/NRAS/BRAF/PIK3CA基因突变,用于结直肠癌靶向药物用药指导
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
4000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在三明被诊断为结直肠癌,医生建议了解靶向药物选择可能性的朋友。
- 在三明进行结直肠癌常规化疗后,希望探索更多治疗方案的咨询者。
- 对特定靶向药(如西妥昔单抗)是否有效,希望在三明进行用药前评估的朋友。
- 在三明的诊疗中,希望通过更精细的基因信息辅助制定后续方案的朋友。
- 希望了解自身结直肠癌分子特征,为三明的长期健康管理提供参考的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把癌细胞比作一群失控的士兵,那么驱动它们疯狂增殖的‘错误指令’就藏在基因里。这次检测就像一份精准的‘情报分析’,专门筛查结直肠癌细胞中KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA这四个关键基因是否发生了突变。这些突变就像‘开关’,决定了某些靶向药物(例如西妥昔单抗)是否能够起效。检测能帮助发现这些‘开关’的状态,为选择有效的靶向治疗方案提供关键依据。需要注意的是,它主要聚焦于这四个基因的特定突变位点,用于指导相关靶向药的使用,并非一次性排查所有可能的致癌基因。
检测过程麻烦吗?
检测非常便捷,无需额外采样。您只需提供在医院进行手术或穿刺时已获取并经过病理检查确认的癌组织样本即可,例如石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织等。整个过程您无需空腹或特殊准备。样本可以直接从三明的合作医院病理科协调获取,或通过专业的冷链物流邮寄至检测机构,不会给您带来额外的疼痛或不便。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,对特定基因区域进行深度测序,技术成熟稳定,能够准确识别出样本中存在的基因突变。整个流程在专业的实验室内进行,严格遵循操作规范,安全性高。检测结果基于您提供的组织样本,其准确性高度依赖于样本中癌细胞的数量和质量。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测灵敏度。在这种情况下,检测报告会进行说明,并可能建议与主治医生讨论是否需要补充样本或选择其他检测方式。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用约4000元,不支持医保报销。
- 请务必确保提供的组织样本是经病理确诊的结直肠癌组织。
- 检测前建议与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
- 收到报告后,请务必与专业医生共同解读结果,指导后续决策。
- 报告结果具有时效性,病情变化时应咨询医生是否需要再次检测。
- 请妥善保管纸质报告,以备后续诊疗参考。
- 邮寄样本需使用指定冷链包装,以确保样本质量。
用户评价 (10条,均分4.8)
从申请到拿到报告,流程挺顺畅的。报告内容详实,对临床决策帮助大。扣一分是因为等待时间比最初告知的稍微长了两天,那几天确实有点焦虑。不过客服及时解释了原因,是复核数据以确保准确性,也能理解。
机构回复
感谢您的反馈与理解。我们对于报告交付时间有严格要求,偶尔因质控复核需额外时间,也是为了对结果负责。您的焦虑我们非常理解,后续我们会加强过程中的时效沟通。
单位体检发现了CEA升高,医生建议加做这个检测看看。自费项目里这个算便宜的,但出具的报告很正规,有检测方法和质控说明,让人放心。用不太高的成本,排除了一个潜在的大风险,性价比超高。
机构回复
感谢您的反馈!面对体检指标异常时的担忧我们非常理解。我们注重报告的专业性和规范性,就是为了让每一份结果都经得起检验,真正为您的健康管理提供值得信赖的依据。
拿到报告后,对其中一个指标不太明白,又去问客服。本以为会很麻烦,结果客服直接帮我预约了第二次免费的电话解读,专家又耐心讲了十分钟,直到我完全搞懂。这售后服务没得说!
机构回复
报告解读绝非一次性的服务。我们承诺在报告有效期内,为您提供必要的补充解读支持,确保您对结果的理解没有疑问。很高兴能为您提供二次帮助。
我是肠癌患者家属,负责跑医院和联系各种检查。这个基因检测的费用,在我们接触的所有肿瘤相关项目里,算是非常亲民的。不用砸锅卖铁,就能获得对治疗至关重要的信息,大大减轻了我们的经济和精神压力。感谢。
机构回复
深知家属奔波操劳的辛苦与压力。我们的目标之一,就是让关键的治疗信息不再因价格而遥不可及。能为您家庭减轻一丝负担,我们感到自己的工作格外有意义。请多保重!
检测和解读都很满意,特别是电话解读老师水平很高。但纸质报告寄送用的是普通快递,包装有点简单,拿到时信封角都皱了。虽然不影响阅读,但感觉和这么重要的报告内容有点不匹配,希望包装能更结实、更显郑重一些。
机构回复
非常抱歉在报告寄递的细节上给您留下了不佳体验,您的批评非常中肯。我们已立即与物流部门沟通,将升级重要文件的寄送包装与物流标准,确保报告以更妥帖的方式送达您手中。感谢您的指正!
母亲术后想看看复发风险,咨询了几种检测,这个4基因套餐是性价比最高的。虽然基因数不多,但覆盖了最关键的那几个,对于术后基本情况评估来说完全够用。感觉钱花在了刀刃上,没乱花冤枉钱去测太多用不上的。
机构回复
感谢您的专业评价!您说得非常对,这个产品的定位就是针对结直肠癌最核心、临床意义最明确的几个靶点进行精准检测,力求高效、经济地为临床决策(如术后风险评估)提供核心支持。祝老人家康复顺利!
爸爸确诊结肠癌,我们家属急得不行,想给他做最全面的基因检测。咨询后发现这个4基因套餐特别适合我们,关键是价格透明,没有隐藏费用,总共就两千出头。对于我们普通家庭来说,这个花费在可承受范围内,而且检测结果很明确,医生直接就说有对应的靶向药可以用,心里踏实多了。
机构回复
理解您作为家属的焦急心情。我们设计这款产品时,就希望能以最直接、经济的核心检测,帮患者快速锁定关键用药信息。很高兴能为您父亲的治疗提供明确方向,祝老人家早日康复!
老公查出的肠癌,作为肝癌家属我特别紧张家族遗传问题。送检时反复问,如果我老公的检测结果出来了,会不会暗示我们孩子也有风险,从而被记录?他们解释得很清楚,说检测只针对肿瘤组织本身的体细胞突变,不涉及先天遗传基因评估,所以完全不存在泄露家族遗传风险的问题。专业!
机构回复
感谢您的认可。您提到了一个非常关键的区别:我们的组织检测是针对体细胞突变,用于指导当前治疗,与遗传风险评估是不同范畴。这从根源上避免了您担心的家族信息泄露可能。
为了靶向用药参考做的检测,最看重准确性。报告显示是野生型,后来用药效果确实不错,印证了报告结果。整个流程也挺顺,采样后第七天就在手机查到了完整报告,效率很高。
机构回复
很高兴听到检测结果对您的用药起到了积极的参考作用,并且疗效得到了验证。这对我们是最大的鼓励。我们会继续坚守质量,守护每一位患者的治疗希望。
作为科研出身的人,我对报告里的‘参考文献’部分特别满意。每个重要结论或数据都引用了权威期刊文献(比如《新英格兰医学杂志》、《临床肿瘤学杂志》),并且列出了PMID编号。这体现了严谨的科学态度,让我对结果信任度大增。
机构回复
向您的专业精神致敬!确保每一处解读都有据可查、有源可溯,是我们恪守的科学准则。在报告中附上核心参考文献,正是为了经得起像您这样的专业人士的审视。感谢您的深度认可!
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