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肿瘤基因检测BRCA/HRD

泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

14400元

适用人群

一次性检测1238个肿瘤相关基因,评估HRD状态,为治疗方案选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在三明确诊为实体瘤(如肺癌、肠癌)后,想了解潜在可用靶向药的人。
  • 在三明已完成初步治疗,肿瘤出现变化或进展,需寻找新方案的人。
  • 有肿瘤家族史,希望通过检测明确自身遗传风险的人。
  • 在三明被建议使用特定靶向药或PARP抑制剂前,医生推荐评估的人。
  • 希望为治疗决策收集更全面的分子层面信息的人。
  • 对现有治疗方案反应不佳,在三明寻求更多可能性的人。

这个检测能查出什么?

这项检查好比给肿瘤做一次深度“基因体检”。它同时分析您的肿瘤组织样本和血液(白细胞)样本。组织样本用来检测1238个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看是否存在特定突变,这些突变可能对应着已上市的靶向药物或正在临床试验的药物。血液样本主要用于对照,帮助识别出肿瘤中特有的变异。同时,检测还会评估“肿瘤同源重组缺陷”(HRD)状态,这有助于判断是否可能从一类名为PARP抑制剂的药物中获益。需要注意的是,检测结果是基于送检样本的分析,为治疗方案提供信息参考,不能替代临床诊断。如果未发现匹配药物的突变,意味着本次检测范围内未找到明确靶点。

检测过程麻烦吗?

采样过程便捷。需要两份样本:一份是您的肿瘤组织切片(通常是病理科保存的石蜡包埋组织块切片),另一份是外周血(约10毫升,像常规抽血一样)。抽血不需严格空腹,但建议清淡饮食。组织样本由您在三明的医院病理科协助提供,或由检测机构协调获取。血液采样在三明的合作服务点或通过上门服务完成,抽血过程轻微刺感,很快完成。您也可以选择邮寄样本,检测机构会提供完整的采样包与指导。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的二代测序技术,对基因变异的检测具有高灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程。检测针对的是送检样本中肿瘤细胞的基因信息。由于肿瘤存在异质性,即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同,因此检测结果反映的是所提供样本的情况。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能影响部分分析。报告会详细说明检测到的变异及其临床意义解读,所有结果均需由您的主治医生结合您的整体情况来综合判断。报告会提示不确定或意义未明的变异,这些通常需要进一步研究。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了指导用药,这个检测还有其他用处吗?
除了寻找靶向和化疗药物线索,全面的基因图谱也可能有助于评估预后(疾病发展趋势),提示临床试验入组机会,或在未来病情变化时,为再次检测对比提供基线数据。HRD状态的评估对于卵巢癌等癌种的维持治疗策略选择尤其具有明确价值。
报告里那么多基因和指标,我重点看哪几页?
您无需自己解读所有细节。我们的报告摘要页和结论部分会提炼最核心的发现,比如是否有明确的靶向用药提示、是否存在HRD状态等关键结论。解读顾问会带您重点关注这些部分,并解答您的具体疑问。
我觉得价格有点高,只做其中一部分基因检测行不行?能便宜点吗?
本项目是一个经过科学设计的完整套餐,旨在提供全面的信息。其中的基因组合和HRD检测具有协同解读的意义,拆开可能影响整体判断价值。因此,通常不支持拆开检测或仅选择部分项目以降低费用。
这个检测和遗传性肿瘤基因检测是一回事吗?
不是一回事,但有关联。我们这个检测主要针对您体内肿瘤体细胞的基因变异,用于指导当前的治疗。而遗传性肿瘤基因检测(如BRCA1/2的胚系检测)是查血液中是否携带从父母遗传来的、增加一生患癌风险的基因突变,关乎您个人及家人的癌症风险评估。部分套餐会包含胚系分析,但核心目的不同,请在下单前向三明的顾问确认检测范围。
在三明的合作医院采样,需要额外付采样费给医院吗?
您好,检测费用14400元包含了实验室检测与分析费用。在合作医院进行样本采集(如抽血或组织切片调取)可能涉及少量的医疗服务费或材料费,这部分费用需按医院规定直接支付给医院,详情请在采样前与医院确认。

注意事项

  • 检测费用为14400元,需个人自费承担,不支持医保报销。
  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的。
  • 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(通常是石蜡切片)。
  • 抽血前避免剧烈运动,保持正常作息即可。
  • 妥善保管好样本寄送的相关凭证和物流单号。
  • 收到报告后,务必请专业医生结合您的全面情况进行解读。
  • 检测结果属于个人健康信息,请注意隐私保管。
  • 报告中的部分信息可能用于后续科学研究(匿名化处理),您有权选择是否同意。

用户评价 (10条,均分4.8)

叶** 已验证 化疗前检测

报告出来后有遗传咨询师电话解读,电话一开始就核对了我的预设密码,而不是问身份证号之类的。解读全程也只讨论基因位点不涉及具体住址等无关信息。感觉他们的保密培训很到位,员工都有很强的意识。

机构回复

您观察得非常仔细。所有接触您信息的员工都经过严格的隐私保护培训与考核,并遵循“最小化信息”原则通话。您的安全体验,来自于每个环节的执行。衷心感谢。

2026-03-2131人觉得有用
史** 已验证 术后复查

流程体验很好!从下单、采样寄送,到报告查询、专家解读预约,全程都有客服提醒和引导。报告生成比承诺时间还早了一天。解读专家不是照本宣科,而是结合我的具体情况(结直肠癌肝转移)来分析,给了很多中肯建议。服务闭环做得不错。

机构回复

非常感谢您对我们服务流程和细节的认可!我们致力于打造顺畅、贴心、专业的用户体验,确保检测价值能通过每一个服务环节有效传递。您的满意是我们前进的动力!

2026-03-1850人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

整体服务非常好,顾问专业又热情。唯一美中不足的是报告等待时间比预期长了两天,那几天等得有点焦心。不过出来的报告内容很详实,等待也值得。

机构回复

非常感谢您的理解与反馈。对于报告周期超出预期,我们深表歉意。这是因为在数据分析阶段遇到了需要反复核对的复杂情况,为确保绝对准确而多花了时间。我们会持续优化流程,平衡好质量与时效。

2026-03-1628人觉得有用
石** 已验证 靶向用药参考

给家里人做的,病人自己比较敏感。从下单到出报告,所有联系方式留的都是我的,没有一条信息或电话直接联系到患者本人,避免刺激他。报告也是直接发给我,由我和医生沟通。这种家属代理模式考虑得很周全。

机构回复

感谢您选择我们。对于病情特殊的家庭,我们支持指定联系人进行全流程沟通,这是保护患者身心健康的重要一环。很高兴我们的服务能为您和家人分担压力。

2026-03-0617人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

肠癌患者,来这里做1238基因检测。实验室是透明开放的,能看到样本处理的部分过程,这种‘可视化’让人特别放心。服务流程像流水线,一步接一步,效率高。不过报告里的某些专业术语和图表,如果能再配上一些通俗比喻就更好了。

机构回复

非常感谢您中肯的建议。让报告既专业又易懂是我们不断追求的目标。我们已计划在后续版本中增加更多可视化解读和通俗类比,感谢您的宝贵意见!

2026-03-137人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

我爸行动不便,去一趟医院很难。你们能提供上门采血服务真的太关键了。护士按时到家,操作规范,还安慰老人情绪。检测报告出来也快,线上直接下载,不用再去哪里取。对我们这种家有重病号的家庭来说,省心省力就是最大的帮助。

机构回复

感谢您把如此具体而真切的感受告诉我们。为行动不便的患者家庭提供便捷、人性化的服务,是我们应尽的责任。能切实为您分担一些压力,我们感到非常荣幸。请保重身体,有事随时联系我们。

2026-02-2821人觉得有用
石** 已验证 淋巴瘤患者

作为乳腺癌家属,最怕的就是检测做完就没人管了。但这家不是,报告出来后,客服定期(大概每季度)会给我发一些与我家人突变类型相关的最新临床实验或药物进展信息,虽然不是每次都立刻用得上,但能感觉到他们是真的在持续关注,让我们觉得不是一锤子买卖,很安心。

机构回复

感谢您的细心观察与肯定。我们建立了动态信息推送机制,就是希望患者和家属能及时获取与自身相关的科研与临床进展,在治疗道路上多一份信息支持。您的安心是我们持续做好这项服务的最大鼓励。

2025-04-1521人觉得有用
贾** 已验证 家族史筛查

给父亲做检测,他是多原发癌。市面上很多套餐只针对一种癌,你们这个‘泛实体瘤’正合适,不用分开做好几次,省了不少钱。检测范围广,性价比一下就上来了。虽然总价不低,但相当于一次做了三四个专项检测,划算。

机构回复

您的情况正是“泛实体瘤”检测希望解决的核心痛点之一。面对复杂病情,我们希望用一个全面的检测替代多次零散的检测,切实为患者家庭减轻经济和精力负担。感谢您的明智选择!

2026-02-1740人觉得有用
江** 已验证 甲状腺结节

作为肝癌患者家属,拿到厚厚一本报告有点懵。但后面附的‘报告导读’和‘给患者/家属的简要说明’这两页纸太救命了!先把最核心的结论和行动建议总结出来,后面再展开细节。这样我们家属能快速抓住重点,再去细看感兴趣的部分。

机构回复

很高兴您喜欢我们的‘报告导读’设计。我们深知一份全面的报告可能信息过载,因此特别设计了不同阅读视角的摘要,帮助不同需求的用户高效获取核心信息。感谢您的反馈!

2025-03-304人觉得有用
陆** 已验证 主治医生推荐

化疗前做的检测,想看看有没有靶点。一开始担心那么详细的基因信息会不会被泄露,但顾问很耐心地解释了数据只保存在医疗级别的加密服务器里,而且我可以选择报告只给主治医生。这种能自己掌控信息流向的感觉特别好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们深知基因数据的敏感性,采用多重加密与严格权限管理,您的数据所有权和知情同意权始终是第一位的。我们会坚持透明化操作,让您完全放心。

2024-06-1458人觉得有用

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