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肿瘤基因检测泛癌种

BRCA1/2基因突变检测

临床应用

检测BRCA1/2基因全外显子,用于指导靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过一管血,检测BRCA基因是否突变,评估遗传性乳腺癌和卵巢癌风险并指导精准用药。

谁需要做这个检测?

  • 直系亲属中已确诊乳腺癌或卵巢癌,担心有遗传风险的家庭成员。
  • 本人确诊乳腺癌或卵巢癌,想了解是否存在基因突变以指导后续治疗选择。
  • 有多个亲属罹患癌症,希望评估自身遗传风险,进行早期健康管理。
  • 希望了解自身对特定靶向药(如PARP抑制剂)或化疗药物敏感性的个体。
  • 计划进行肿瘤相关长期健康管理,希望获得个性化预防参考信息。
  • 对自身遗传信息有了解意愿,希望通过科学方式进行风险评估的三明居民。

这个检测能查出什么?

您可以把基因想象成身体内精密的“指令手册”。BRCA1和BRCA2是手册中两个关键的“质量控制”章节,负责抑制细胞的不当生长。这项检测的目的,就是逐字逐句地阅读这两个章节的所有内容(即全外显子),检查是否存在拼写错误(基因突变)。如果发现了特定类型的错误,意味着身体这套天然的质量控制系统可能出现故障,这会显著增加罹患遗传性乳腺癌、卵巢癌等相关肿瘤的风险。同时,这种突变信息也能为医生提供重要参考,用于判断某些靶向药物(如PARP抑制剂)或化疗方案是否对您更有效。需要注意的是,此检测主要针对遗传性突变,并非直接诊断癌症;没有检测到突变,也不代表完全没有患癌风险。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单快捷,类似于常规抽血。您不需要空腹,正常饮食饮水即可。整个过程仅需几分钟,由专业人员为您采集一管手臂静脉血,仅有轻微的针刺感,之后按压片刻即可。您可以选择前往三明合作的服务中心现场采样,或者通过官方指定的物流服务接收采样盒,在家附近的正规诊所完成采样后寄回。无论哪种方式,都非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对BRCA1/2基因的编码区进行深度测序,技术成熟,准确性高。检测在符合规范的实验室内进行,全过程严格遵循质量控制标准,确保结果可靠。检测报告会详细列出检测到的变异信息及其临床意义解读。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性,极少数情况下可能存在技术性误差或无法解读的变异。如果检测结果为阳性或存在不确定意义的变异,建议您进行专业的遗传咨询,以评估风险并探讨后续的健康管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

医保能报销这个检测费用吗?
很抱歉,目前这项基因检测属于个人健康管理或精准医疗指导范畴,尚未纳入国家或三明市的基本医疗保险报销目录,因此需要您完全自费。建议您将其视为一项对自身或家族健康的长期投资。
整个检测流程,我的隐私安全有保障吗?
请您放心,保护您的隐私是我们的核心准则。从采样开始,您的样本就使用唯一编码,不直接关联姓名。所有数据传输和存储都经过加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测数据。
这个检测以后会降价吗?我现在做是不是亏了?
基因检测技术成本总体呈下降趋势,但BRCA全外显子这类成熟项目短期内大幅降价的可能性不大。健康信息的价值具有时效性,早检测、早明确风险、早干预,其带来的健康获益远大于未来可能的价格浮动。
我身体很健康,没有任何症状,做这个是不是浪费钱?
您好,这正体现了预防性基因检测的价值。它是在健康时评估未来风险,而非诊断已发生的疾病。如果您有明确的家族史,或在了解信息后希望主动管理健康,这项检测就能提供关键的风险信息,帮助您和医生提前规划。当然,4800元为自费,是否进行取决于您个人的健康管理意愿和家庭情况评估。
这个检测4800元是一次性付清吗?有没有分期付款的方式?
目前需要一次性支付全部检测费用4800元,这是一个自费项目,不支持医保报销。我们正在与一些金融服务平台探讨合作,未来可能提供分期支付选项,请您在下单前咨询客服了解最新的支付方式。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免在饮酒或剧烈运动后立即采样。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对身份信息。
  • 若选择邮寄采样,收到采样盒后请尽快安排采样,并确保按照说明书打包寄回。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告和查询账号密码。
  • 报告出具后,建议您在专业人士(如遗传咨询师或医生)的帮助下解读结果。
  • 本检测结果为自费项目,不支持医保报销,费用需在采样前支付。
  • 检测结果主要反映遗传风险,不能替代常规体检和临床诊断。
  • 如对流程有任何疑问,请及时联系您的服务顾问进行确认。

用户评价 (10条,均分4.5)

孔** 已验证 结直肠癌

因为家族里好几位女性长辈都有癌症,我焦虑了很久。这次检测算是给自己一个交代。流程规范,抽血点离家近很方便。报告出来了,是阴性,感觉像中奖了一样!虽然花了些钱,但我觉得这种对未来的投资非常必要,整个人都轻松了。

机构回复

感谢您的信任!我们理解这份“阴性”报告背后承载的压力与释然。将健康筛查前置是明智之举,祝愿您和家人健康常伴!

2026-03-2112人觉得有用
刘** 已验证 胃癌家属

作为胃癌家属,我检测时用了化名和朋友的地址收采样盒,就是想测试一下他们的隐私保护是不是真的。结果从咨询、检测到报告解读,全程都没拆穿我,服务完全正常。最后我才放心告知了真实信息补开发票,这种包容性让我信服。

机构回复

感谢您的深度信任与反馈。我们理解用户在初期的高度敏感,我们的系统设计允许用户在检测阶段使用联络信息,以确保其隐私舒适度。最终我们只会依据您认可的真实信息出具正式报告与票据。

2026-03-1850人觉得有用
马** 已验证 淋巴瘤患者

整体服务不错,顾问讲解耐心。但我有个小意见:每次联系我的客服和顾问好像不是同一个人,有些我的基本情况需要重复说。如果能有一个固定的服务小组或更完整的客户档案流转,沟通起来可能更省心。

机构回复

您好,感谢您指出这一点。由于服务环节分工,可能出现对接人员切换的情况。我们正在升级客户关系管理系统,目标是实现信息无缝流转与团队协同,避免您重复陈述。您的建议对我们很重要。

2026-03-1661人觉得有用
万** 已验证 甲状腺结节

咨询体验太好了!我没有立即决定,顾问加了微信,之后一周内偶尔会发一些相关的科普文章给我,但从不催促下单,完全是知识分享。等我决定做了,她立刻高效安排,这种有分寸感的服务让人非常舒服。

机构回复

感谢您对我们服务方式的赞赏。我们希望以提供有价值的资讯为主,尊重每一位用户的决策节奏。您的满意和信任是对我们理念的最佳肯定。

2026-03-0641人觉得有用
秦** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌患者,做检测是为了看有没有遗传可能以及指导子女筛查。价格我觉得略高,但客服解释了他们用的是进口试剂和双平台验证,成本高一些。为了结果的准确性,多花点钱买个放心,能接受。

机构回复

非常感谢您对检测技术细节的关注和理解。是的,我们坚持使用高质量耗材与多重验证流程,根本目的是将误差风险降到最低,为您的健康负责。这份严谨,值得我们共同投入。

2026-03-1312人觉得有用
毛** 已验证 化疗前检测

客服回应速度超快!不管是微信留言还是电话,几乎都是秒回或马上接听。有次晚上9点多问了个问题,没想到很快收到了回复,这种随时在线的感觉很安心。

机构回复

为您提供及时、可靠的支持是我们的承诺。无论早晚,您的疑问都值得被认真对待。感谢您对我们响应速度的认可,我们会继续保持!

2026-02-284人觉得有用
陈** 已验证 乳腺癌术后

检测是为了家族史筛查。整个过程从采样到出报告都有短信提醒,进度透明。报告本身很专业,但后面的“遗传风险评估”和“家族成员建议”部分写得特别接地气,让我知道该怎么跟家里人沟通,这点超赞!

机构回复

好的基因检测不仅是数据,更是 actionable 的信息。我们致力于将专业结论转化为易懂的家庭健康管理建议。感谢您对这项服务的肯定!

2025-02-0330人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

等了快20天才拿到报告,确实有点久。中间催过一次,客服态度挺好,但就是得等。价格不算便宜,所以对时效期待更高。好在结果出来没问题,等待的焦虑也算有了好结果。如果出报告速度能再提提速,就完美了。

机构回复

诚恳接受您的批评。对于检测周期较长给您带来的焦虑,我们深表歉意。由于基因检测流程复杂,需保证分析质量,但我们会持续优化流程,尽力缩短报告时间。感谢您的耐心与理解。

2026-02-1742人觉得有用
阎** 已验证 体检异常

看到有新闻说基因数据泄露,挺怕的。咨询时我问如果你们公司被收购了,我的数据怎么办?客服没有回避,明确说合同里有条款,公司控制权变更时,用户数据处理需经用户同意或按规定销毁,不能随意转让。这让我放心签了合同。

机构回复

感谢您提出这个关键问题。用户数据的控制权属于用户本人。我们的用户协议对此有明确规定,任何涉及数据主体变更的情况,都将严格依据法律并优先遵从用户的意愿进行处理。

2025-01-0632人觉得有用
何** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐来的,医生看了你们的报告很满意。我自己对售后服务更满意,因为客服人员明显受过医学培训,能听懂我的问题,不会答非所问,沟通效率很高,省了我很多事。

机构回复

非常感谢您和医生的认可。我们要求客服及顾问团队必须具备基础医学知识,就是为了能更精准地理解您的需求,提供高效服务。这是我们最基本的要求。

2025-03-2563人觉得有用

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