建宁万核亲子鉴定基因检测中心 | 返回基因谷 三明站
平台认证机构 | 防骗中心
建宁万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 钻石
400-1789-498
基因谷> 三明基因检测>
优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您5毫升血液,安全准确地筛查宝宝是否患有唐氏综合征等染色体疾病。

谁需要做这个检测?

  • 在三明备孕或已孕,希望提早了解宝宝健康的女性。
  • 处于三明,常规产检提示需要进一步筛查的准妈妈。
  • 年龄超过30岁,希望获得更精准风险评估的三明孕妈妈。
  • 三明曾有不良孕产史,希望本次怀孕加强监测的家庭。
  • 由于心理因素,希望避免传统有创检查风险的三明准父母。
  • 在三明寻求更全面、更早期优生信息咨询的夫妇。

这个检测能查出什么?

这项检测好比在宝宝发育早期进行一次精密的‘图纸校对’。它主要筛查宝宝21、18、13号这三条关键染色体是否存在数量异常。最常见的是21号染色体多了一条,即唐氏综合征,这会影响宝宝的智力和生长发育。检测通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来判断风险,是一种高效的筛查手段。需要了解的是,它主要针对这三条染色体数目问题进行风险评估,并非诊断所有遗传病,也不能检测染色体结构异常。如果筛查提示高风险,通常建议后续通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行确认。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需抽取您5-10毫升的静脉血(类似常规抽血),无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以在三明合作的采样点进行,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本。整个采样环节对身体和怀孕过程无干扰,您可以放心。

结果准确吗?安全吗?

对于21-三体综合征(唐氏综合征)的筛查准确率很高,远高于传统唐氏筛查。它直接分析宝宝游离DNA,因此比仅通过母体激素指标推断更精准。这是一项筛查技术,结果会提示‘低风险’或‘高风险’。‘低风险’极大降低了胎儿患目标疾病的可能性,但并非100%保证。若结果为‘高风险’,则需遵医嘱进行产前诊断来最终确认。该检测对母体和胎儿安全,因为它只分析血液,不介入子宫环境。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这三条染色体异常,分别代表什么病?
21号染色体多一条是唐氏综合征,主要影响智力发育和特殊面容;18号染色体多一条是爱德华氏综合征,通常伴有严重畸形,预后很差;13号染色体多一条是帕陶氏综合征,也常伴有多发畸形和智力障碍。
采样点周末上班吗?我工作日没时间。
我们大部分合作的采样点在周末也提供采样服务,但具体服务时间可能因地点而异。您在预约时可以直接选择方便的时间段,或向客服查询周末开放的具体点位。
你们支持分期付款吗?比如用花呗或者信用卡分期。
目前我们的检测费用1705元需一次性付清,官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付,这些第三方工具是否支持分期,请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。
这个检查结果如果是低风险,是不是就百分百没问题了?
任何筛查都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性极低,但仍有极小概率的假阴性可能。建议您仍要定期进行所有常规产检,全面监测胎儿发育情况。
我抽血留的样本和个人信息,你们怎么保密?
您好,我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理,检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段,确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 请务必提供真实准确的末次月经日期和年龄信息。
  • 如果一年内接受过输血或干细胞治疗,请提前告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断。
  • 报告出具后,建议与您的产科服务提供方沟通结果。
  • 费用为一次性支付,包含检测费与报告解读服务费。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 注意查看服务包含的相关保险条款与保障范围。

用户评价 (10条,均分4.3)

王** 已验证 二胎妈妈

32岁头胎,比较紧张。售后跟进确实不错,每次沟通后都有满意度评价邀请。但有一点,不同客服对同一个问题的回复,有时措辞有细微差别,虽然意思一样,但会让敏感的我多想一下。希望内部培训能更统一。

机构回复

非常感谢您如此细致的反馈!我们将加强客服团队的专业话术统一培训,确保信息传递绝对准确、一致,让每位用户都安心。抱歉给您带来了疑虑。

2026-03-2135人觉得有用
谭** 已验证 28岁孕妈

作为高龄产妇,做这个检测前特别焦虑,生怕结果不好。负责咨询的王老师特别耐心,花了一个多小时给我讲解原理和意义,完全没有催促我下单,一直安抚我的情绪,让我感觉不是在做生意,而是在接受专业的帮助。最后结果低风险,心里一块大石头落地,特别感谢她的陪伴。

机构回复

亲爱的用户,感谢您的信任与认可。为每一位准妈妈,特别是高龄孕妈提供专业、有温度的咨询服务,帮助您缓解焦虑,是我们的责任与荣幸。恭喜您获得理想结果,祝您孕期一切顺利!

2026-03-1832人觉得有用
孟** 已验证 试管妈妈

看到报告上有个“检测质量评估”部分,里面有些参数我听不懂,但客服说这是内部质控数据,证明检测过程是可靠的。能把质控信息放出来,感觉挺透明、挺自信的。

机构回复

感谢您的关注!您看到的正是我们严格质控流程的体现。公开部分质控信息,是我们对检测质量自信的表现,也是我们对每一位用户负责任的承诺。

2026-03-169人觉得有用
曾** 已验证 二胎妈妈

之前大宝时没舍得做,二胎政策放开后年龄大了,觉得必须做。发现现在价格比几年前友好多了,还多了保险。感觉技术进步真的惠及百姓了。这次花钱买了个明白和安心,觉得特别值。

机构回复

感谢您的分享!很高兴科技的进步和商业模式的优化,能让我们以更普惠的价格提供更完善的服务。恭喜您喜迎二宝!

2026-03-0664人觉得有用
周** 已验证 35岁初产妇

作为准爸爸,我觉得体验整体不错。但陪同等待时发现,虽然休息区有杂志,但缺乏一些关于孕期营养、护理等更实用的知识手册或二维码,等待时间可以用来学习。设施可以再多一点点人文关怀的内容。

机构回复

很棒的提议!感谢您,准爸爸。我们正在筹备一个“孕育知识角”,会放置更多实用科普资料及线上资源入口。您的建议让我们的服务更贴心。

2026-03-1351人觉得有用
郝** 已验证 30岁二胎

预约的下午,人稍微多点,等了大概20分钟。不过等待区有饮水机和孕期杂志,还算能接受。采血技术是好的,只是希望能更好控制一下客流,减少等待时间。

机构回复

感谢您的耐心等待与反馈!我们已注意到下午时段客流相对集中,正在研究更精细的预约时间管理方案,以缩短您的等候时间。再次感谢您的体谅与建议!

2026-02-2837人觉得有用
姚** 已验证 28岁孕妈

因为早筛有点临界风险,所以赶紧做了无创。等待报告那几天真是度日如年。但你们的系统有进度提示,能看到样本到了哪一步,这个设计缓解了不少焦虑。最终报告出来是低风险,后来大排畸也顺利通过,一颗心总算放下了,准确性看来没问题。

机构回复

非常理解您当时的担忧。我们设置进度提示,正是为了在等待期给予您更多的知情权和安心感。恭喜您后续检查一切顺利,祝您和宝宝安康!

2025-04-0157人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

整体不错,价格相比医院是便宜。但我觉得如果能根据孕周或风险等级再细分一下价格档次就更好了,比如低龄低危的孕妈也许可以更优惠?现在一刀切的价格,对我这种年轻且无高危因素的来说,感觉性价比没那么突出。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已将您的意见反馈给产品团队。目前我们通过包含保险和提供稳定优质服务来提升整体价值,未来也会探索更精细化的方案。

2026-02-2129人觉得有用
秦** 已验证 35岁初产妇

服务体验很不错,从预约到拿到报告都很顺畅。客服态度友好。不过感觉价格在同类型产品里还是稍微偏高了一点点,如果能有更多优惠活动就更好了。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们的定价包含了检测、保险及全流程的深度服务。未来我们会策划更多回馈活动,敬请关注。

2025-03-0827人觉得有用
钱** 已验证 遗传咨询后检测

抽血后第五天就收到了电子报告,速度超快!之后还有客服回访问我对整个流程是否满意,有没有建议。感觉他们不只是卖个检测,是真的在意用户体验,有被重视的感觉。

机构回复

谢谢您的反馈!我们持续优化流程就是为了让准妈妈们能更快、更省心地拿到可靠结果。您的满意对我们非常重要,感谢支持!

2025-05-0718人觉得有用

相关搜索

无创DNA检测无创DNA多少钱NIPT检测准确率高吗唐筛高风险要做无创DNA吗无创DNA检测哪里做无创DNA和羊水穿刺哪个好怀孕几周可以做无创DNA无创DNA能查出什么问题

建宁万核亲子鉴定基因检测中心

福建省三明市梅列区徐碧街道东乾路1564号

400-1789-498
平台认证 报告全国通用 隐私保护 微信: DNA8494
热门搜索: 三明PD-L1表达检测 三明MSI微卫星不稳定检测 三明食物不耐受检测 三明宫颈癌早筛 三明哪个医院能做亲子鉴定 三明头发能做亲子鉴定吗 三明BRCA基因检测 三明食管癌基因检测